Descripción de productos
Nombre del producto: Indol-6-carboxilato de metilo
CAS: 50820-65-0
Frecuencia intermedia: C10H9NO2
Megavatios: 175,18
EINECS: 610-576-0
Punto de fusión: 76-80 grados
Punto de ebullición: 331,7±15,0 grados
Densidad: 1,253±0,06 g/cm3
Embalaje: 1 kg/bolsa, 25 kg/tambor
Especificación
| Elementos | Presupuesto |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco |
| Pureza | Mayor o igual al 98% |
| Agua | Menor o igual al 0,5% |
Solicitud
El indol-6-carboxilato de metilo (CAS:50820-65-0) es un importante compuesto de indol.
Sus principales aplicaciones incluyen:
1. El indol-6-carboxilato de metilo es un intermediario central del indol para la síntesis de fármacos terapéuticos antitumorales y para el sistema nervioso.
2. El indol-6-carboxilato de metilo es un sustrato de reacción común para el acoplamiento de Suzuki y la construcción de moléculas heterocíclicas de múltiples pasos en la síntesis orgánica fina.
3. El indol-6-carboxilato de metilo es un precursor sintético para sondas fluorescentes biológicas y materiales funcionales optoelectrónicos orgánicos que contienen nitrógeno.
Almacenamiento
1. Selle bien el paquete y guárdelo a menos de 25 grados en un almacén oscuro y seco para evitar la fotodegradación de la estructura original del indol.
2. Limite la apertura frecuente del recipiente para evitar la oxidación del aire y el amarillamiento gradual de los cristales sólidos.
3. Almacenar separado de ácidos fuertes, álcalis fuertes y sustancias oxidantes para evitar la descomposición por hidrólisis del éster.
Información de seguridad
1. Prevenir la inhalación de polvo sólido; use máscaras antipolvo y guantes-resistentes a productos químicos durante el pesaje y la transferencia de material.
2. Está prohibido el consumo oral. Enjuague la piel y los ojos contaminados con suficiente agua corriente una vez que se produzca un contacto accidental.
3. Los residuos sólidos y el filtrado se eliminarán de acuerdo con la norma de gestión de residuos peligrosos de ésteres aromáticos que contienen nitrógeno-.
Beneficios de uso
1. El grupo éster metílico se hidroliza fácilmente en ácido carboxílico para realizar amidación, condensación y otras reacciones derivadas.
2. El esqueleto heterocíclico rígido del indol mantiene la estabilidad estructural en condiciones convencionales de calentamiento y reacción catalítica.
3. El material cristalino de alta-pureza reduce eficazmente los subproductos de impurezas en la síntesis de intermediarios bioactivos.
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Embalaje
Transporte y pago
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Preguntas frecuentes
1
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2
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3
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4
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