Descripción de productos
Nombre del producto: Indol-5-carboxilato de metilo
CAS: 1011-65-0
Frecuencia intermedia: C10H9NO2
Megavatios: 175,18
EINECS: 627-947-8
Punto de fusión: 126-128 grados
Punto de ebullición: 331,7±15,0 grados
Densidad: 1,253±0,06 g/cm3
Embalaje: 1 kg/bolsa, 25 kg/tambor
Especificación
| Elementos | Presupuesto |
| Apariencia | polvo blanco |
| Pureza | Mayor o igual al 97% |
| Agua | Menor o igual al 0,5% |
Solicitud
El indol-5-carboxilato de metilo (CAS:1011-65-0) es un importante compuesto de indol.
Sus principales aplicaciones incluyen:
1. El indol-5-carboxilato de metilo es un intermediario de indol esencial para la síntesis de fármacos antitumorales y moléculas farmacéuticas relacionadas con el sistema nervioso central.
2. El indol-5-carboxilato de metilo es un sustrato de reacción común para el acoplamiento de Suzuki y la construcción estructural heterocíclica de múltiples pasos en la síntesis orgánica fina.
3. El indol-5-carboxilato de metilo es un precursor sintético para sondas fluorescentes biológicas y materiales funcionales optoelectrónicos orgánicos que contienen nitrógeno.
Almacenamiento
1. Selle herméticamente el recipiente y guárdelo a una temperatura inferior a 25 grados en un ambiente seco y oscuro para evitar la fotólisis del anillo de indol.
2. Reduzca la apertura frecuente del paquete para evitar la decoloración oxidativa inducida por la exposición prolongada-al aire.
3. Aislar el espacio de almacenamiento de ácidos fuertes, álcalis fuertes y oxidantes para evitar la hidrólisis del grupo éster metílico.
Información de seguridad
1. Prevenir la inhalación de polvo cristalino; use máscaras-a prueba de polvo y guantes resistentes a productos químicos durante las operaciones de pesaje y transferencia.
2. Está prohibida la ingesta oral. Lave inmediatamente la piel y los ojos en contacto con una gran cantidad de agua corriente una vez que ocurra un contacto accidental.
3. Los residuos sólidos y el filtrado se tratarán de acuerdo con las normas de eliminación de residuos peligrosos que contengan nitrógeno-ésteres aromáticos.
Beneficios de uso
1. El grupo éster metílico se puede hidrolizar en grupos carboxilo para llevar a cabo reacciones de amidación, condensación y otras reacciones de derivatización.
2. El esqueleto heterocíclico completo del indol se mantiene estable en condiciones convencionales de calentamiento y reacción catalítica.
3. Las materias primas cristalinas de alta-pureza pueden reducir eficazmente los subproductos-de impurezas en la preparación de intermedios bioactivos.
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Embalaje
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Preguntas frecuentes
1
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2
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3
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4
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