Descripción de productos
Nombre del producto: 5-bromoindol-3-carboxaldehído
CAS: 877-03-2
MF: C9H6BrNO
megavatios: 224,05
EINECS: 212-884-7
Punto de fusión: 204-207 grados
Punto de ebullición: 395,6 ± 22,0 grados
Densidad: 1,727±0,06 g/cm3
Embalaje: 1 kg/bolsa, 25 kg/tambor
Especificación
| Elementos | Presupuesto |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco |
| Pureza | Mayor o igual al 97% |
| Agua | Menor o igual al 3% |
Solicitud
El 5-bromoindol -3-carboxaldehído (CAS:877-03-2) es un importante intermediario farmacéutico.
Sus principales aplicaciones incluyen:
1. 5-Bromoindol -3-carboxaldehído es un precursor clave del indol disustituido con bromo y aldehído para preparar productos intermedios farmacéuticos de indol de alta actividad.
El 2. 5-bromoindol -3-carboxaldehído es un sustrato dual-funcional ampliamente utilizado para el acoplamiento catalizado por metales y reacciones de modificación basadas en aldehídos en síntesis orgánica fina.
3. 5-El bromoindol -3-carboxaldehído es una materia prima fundamental para sintetizar compuestos bioactivos heterocíclicos de nitrógeno y moléculas fluorescentes funcionales orgánicas.
Almacenamiento
1. Selle herméticamente y almacene a menos de 25 grados en un almacén seco y oscuro para evitar la fotodegradación y el deterioro por oxidación de aldehídos.
2. Mantener alejado de altas temperaturas y fuentes de calor para evitar la descomposición térmica de los grupos funcionales bromoarilo y aldehído.
3. Almacenar separado de oxidantes fuertes, agentes reductores fuertes y sustancias alcalinas para evitar daños estructurales y reacciones secundarias.
Información de seguridad
1. Evite la inhalación de polvo cristalino; use mascarilla antipolvo y guantes-resistentes a productos químicos durante el pesaje y la transferencia.
2. No ingiera el sólido; Lave los ojos y la piel expuestos con abundante agua corriente inmediatamente después del contacto.
3. Eliminar los residuos y filtrar siguiendo estrictamente las normas de gestión de residuos peligrosos de aldehídos aromáticos halogenados.
Beneficios de uso
1. El grupo aldehído activo puede sufrir reacciones de condensación, reducción y adición para una derivatización diversificada de esqueletos de indol.
2. El sustituyente bromo y el anillo indol mantienen una estructura estable en condiciones normales de calentamiento de síntesis suave.
3. El sólido de alta pureza reduce diversas impurezas en rutas complejas de síntesis intermedia de fármacos heterocíclicos.
Productos recomendados
| Elementos | Nombre del producto |
| 1 | 4-fluoroindol CAS 387-43-9 |
| 2 | 4-cianoindol CAS 16136-52-0 |
| 3 | Glimepirida CAS 93479-97-1 |
| 4 | Ácido tetradecanodioico CAS 821-38-5 |
| 5 | 4-acetoxiindol CAS 5585-96-6 |
| 6 | Etilparabeno CAS 120-47-8 |
| 7 | 4-cloroindol CAS 25235-85-2 |
| 8 | 4-bromo imidazol CAS 2302-25-2 |
| 9 | Ácido 4-metoxiindol-2-carboxílico CAS 103260-65-7 |
| 10 |
Si desea necesitar más información, bienvenido a contactarnos en cualquier momento. WhatsApp: +86 18317156592
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Embalaje




Transporte y pago

Acerca del transporte
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Preguntas frecuentes
1
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Re: Sí, por supuesto, nos gustaría proporcionarle una muestra de acuerdo con sus demandas.
2
¿Cuál es su MOQ?
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3
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4
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