Descripción de productos
Nombre del producto: 5,6-Dimetoxiindolina
CAS: 15937-07-2
Frecuencia intermedia: C10H13NO2
megavatios: 179,22
Punto de fusión: 105 grados
Punto de ebullición: 301,2 ± 42,0 grados
Densidad: 1,102±0,06 g/cm3
Embalaje: 1 kg/bolsa, 25 kg/tambor
Especificación
| Elementos | Presupuesto |
| Apariencia | Sólido cristalino de blanco a-blanquecino |
| Pureza | Mayor o igual al 97% |
| Agua | Menor o igual al 0,5% |
Solicitud
5 6-La dimetoxiindolina (CAS:15937-07-2) es un reactivo bioquímico importante.
Sus principales aplicaciones incluyen:
1. 5 6-La dimetoxiindolina es un fragmento estructural central para sintetizar reguladores del receptor de dopamina y fármacos intermedios relacionados con el sistema nervioso central.
2. 5 6-La dimetoxiindolina es un precursor sintético común para preparar análogos de alcaloides naturales en rutas de síntesis orgánica fina.
3. 5 6-La dimetoxiindolina es una materia prima clave para desarrollar sondas biológicas fluorescentes con esqueletos heterocíclicos de nitrógeno.
Almacenamiento
1. Selle el recipiente completamente y guárdelo a menos de 25 grados en un lugar seco y oscuro para evitar la oxidación del anillo heterocíclico saturado de indolina.
2. Reduzca la apertura frecuente del embalaje para evitar la decoloración por oxidación causada por el contacto prolongado-con el aire y la humedad.
3. Almacenar lejos de oxidantes fuertes y ácidos minerales fuertes para evitar la descomposición por apertura del anillo del esqueleto de indolina.
Información de seguridad
1. Evite la inhalación de polvo sólido; use máscaras antipolvo y guantes-resistentes a productos químicos durante las operaciones de pesaje y alimentación.
2. 5 6-La dimetoxiindolina tiene efectos irritantes leves en la piel y las membranas mucosas; enjuague el sitio de contacto con abundante agua corriente una vez que haya salpicado los ojos o se haya adherido a la piel.
3. Los residuos sólidos y líquidos residuales se eliminarán de acuerdo con las normas de gestión de residuos peligrosos heterocíclicos alcoxi nitrógeno.
Beneficios de uso
1. Dos grupos metoxi mejoran la lipofilicidad molecular y fortalecen la afinidad de unión con las proteínas diana biológicas.
2. El anillo de pirrolidina saturado tiene mayor estabilidad química que el indol aromático y es fácil de realizar modificaciones funcionales selectivas.
3. Las materias primas sólidas de alta-pureza pueden garantizar una tasa de conversión de reacción estable en la síntesis de compuestos heterocíclicos bioactivos.
Recomendaciones de productos relacionados
| Elementos | Nombre del producto |
| 1 | Ácido indol-7-carboxílico CAS 1670-83-3 |
| 2 | Indol-6-carboxilato de metilo CAS 50820-65-0 |
| 3 | Ácido trans-3-indolacrílico CAS 29953-71-7 |
| 4 | 5-bromo-7-azaindol CAS 183208-35-7 |
| 5 | 6-bromoindol CAS 52415-29-9 |
| 6 | 5-metoxiindol CAS 1006-94-6 |
| 7 | 5-bromo-2-carboxilato de etilo CAS 16732-70-0 |
| 8 | 5-benciloxiindol CAS 1215-59-4 |
| 9 | 4-metoxiindol CAS 4837-90-5 |
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Embalaje




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3
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