Descripción de productos
Nombre del producto: 4-fluoro-1H-indol-3-carbaldehído
CAS: 23073-31-6
MF: C9H6FNO
megavatios: 163,15
EINECS: 200-589-5
Punto de ebullición: 342,4 ± 22,0 grados
Densidad: 1,385±0,06 g/cm3
Embalaje: 1 kg/bolsa, 25 kg/tambor
Especificación
| Elementos | Presupuesto |
| Apariencia | Marrón claro a marrón sólido |
| Pureza | Mayor o igual al 97% |
| Agua | Menor o igual al 0,5% |
Solicitud
El 4-fluoro-1H-indol-3-carbaldehído (CAS:23073-31-6) es un importante derivado de piridina.
Sus principales aplicaciones incluyen:
El 1. 4-fluoro-1H-indol-3-carbaldehído es un andamio de indol fluorado esencial para diseñar fármacos de molécula pequeña antitumorales y dirigidos al sistema nervioso central.
El 2. 4-fluoro-1H-indol-3-carbaldehído es un sustrato de reacción común para reacciones de acoplamiento cruzado catalizadas por metales en procedimientos de síntesis orgánica fina de varios pasos.
El 3. 4-fluoro-1H-indol-3-carbaldehído es un precursor importante para preparar sondas biológicas de marcado fluorescente y materiales optoelectrónicos heterocíclicos que contienen nitrógeno.
Almacenamiento
1. Selle herméticamente el recipiente y guárdelo a menos de 25 grados en un lugar seco y oscuro para evitar la fotooxidación del grupo aldehído y el anillo indol.
2. Reduzca la apertura repetida del embalaje para evitar la auto-polimerización y la decoloración amarilla causada por el contacto con el aire a largo plazo-.
3. Almacenar separado de aminas, oxidantes fuertes y álcalis fuertes para bloquear reacciones secundarias de condensación espontánea.
Información de seguridad
1. Evite la inhalación de polvo cristalino; use máscaras antipolvo y guantes-resistentes a productos químicos durante las operaciones de pesaje y transferencia de materiales.
2. Está estrictamente prohibida la ingestión oral; Enjuague inmediatamente la piel y los ojos en contacto con grandes cantidades de agua corriente después de una exposición accidental.
3. Los residuos sólidos y líquidos residuales se eliminarán de acuerdo con las especificaciones de residuos peligrosos para aldehídos aromáticos fluorados.
Beneficios de uso
1. El átomo de flúor electronegativo mejora la estabilidad metabólica molecular para la posterior síntesis de derivados farmacéuticos.
2. El grupo aldehído activo soporta la aminación reductora, la condensación de Knoevenagel y diversas reacciones de modificación molecular.
3. La alta pureza cristalina controla eficazmente la generación de impurezas en la preparación de intermedios de indol bioactivos.
Recomendaciones de productos relacionados
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| 1 | Ácido indol-7-carboxílico CAS 1670-83-3 |
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| 3 | 6-fluoroindol CAS 399-51-9 |
| 4 | 6-bromo-2-metoxinaftaleno CAS 5111-65-9 |
| 5 | 6-bromoindol CAS 52415-29-9 |
| 6 | 5-metoxiindol CAS 1006-94-6 |
| 7 | 5-bromo-2-carboxilato de etilo CAS 16732-70-0 |
| 8 | 5-benciloxiindol CAS 1215-59-4 |
| 9 | 4-metoxiindol CAS 4837-90-5 |
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Embalaje




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