Descripción de productos
Nombre del producto: 5-(fenilmetoxi)-1H-indol-3-carbaldehído
CAS: 6953-22-6
Frecuencia intermedia: C16H13NO2
megavatios: 251,28
EINECS: 230-134-7
Punto de fusión: 237-238 grados
Punto de ebullición: 474,2 ± 30,0 grados
Densidad: 1,267±0,06 g/cm3
Embalaje: 1 kg/bolsa, 25 kg/tambor
Especificación
| Elementos | Presupuesto |
| Apariencia | Polvo cristalino amarillo claro |
| Pureza | Mayor o igual al 98% |
| Agua | Menor o igual al 0,5% |
Solicitud
El 5-(fenilmetoxi)-1H-indol-3-carbaldehído (CAS:6953-22-6) es un importante compuesto de indol.
Sus principales aplicaciones incluyen:
El 1. 5-(fenilmetoxi)-1H-indol-3-carbaldehído es un intermediario sintético fundamental para el desarrollo de medicamentos de molécula pequeña antitumorales y para el sistema nervioso central.
El 2. 5-(fenilmetoxi)-1H-indol-3-carbaldehído es un material de reacción común para la condensación de Knoevenagel y el acoplamiento catalizado por metales en la síntesis orgánica fina.
El 3. 5-(fenilmetoxi)-1H-indol-3-carbaldehído es una materia prima para la fabricación de sondas biológicas fluorescentes y materiales optoelectrónicos heterocíclicos que contienen nitrógeno.
Almacenamiento
1. Selle herméticamente el producto y guárdelo a menos de 25 grados en un almacén seco y oscuro para proteger el anillo indol y el grupo aldehído de la fotooxidación.
2. Reduzca la apertura frecuente del paquete para evitar la polimerización de aldehídos y la decoloración del sólido por contacto con el aire.
3. Manténgalo separado de aminas, oxidantes fuertes y álcalis fuertes para evitar reacciones secundarias de condensación.
Información de seguridad
1. Evite la inhalación de polvo cristalino; use máscaras antipolvo y guantes-resistentes a productos químicos durante el trabajo de pesaje y transferencia.
2. La ingesta oral está estrictamente prohibida. Enjuague la piel y los ojos expuestos con abundante agua corriente inmediatamente después del contacto accidental.
3. Eliminar los residuos y el líquido residual de acuerdo con las normas de gestión de residuos peligrosos de aldehídos aromáticos.
Beneficios de uso
1. El grupo éter bencílico actúa como un grupo protector removible para su posterior desprotección en procesos sintéticos de múltiples-pasos.
2. El sitio de aldehído activo apoya las reacciones de condensación y aminación reductora para la modificación estructural molecular.
3. La alta pureza cristalina suprime eficazmente la generación de impurezas en la preparación de derivados bioactivos del indol.
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| 8 | 5-benciloxiindol CAS 1215-59-4 |
| 9 | 4-metoxiindol CAS 4837-90-5 |
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Embalaje
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Preguntas frecuentes
1
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2
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3
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4
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