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Definición de dihidrocumarina CAS 119-84-6
La dihidrocumarina CAS 119-84-6 es un compuesto común que se encuentra en el meliloto y que se ha estudiado como disruptor de los procesos epigenéticos en las células. Los procesos epigenéticos controlan la expresión génica dentro de una célula y están muy influenciados por factores ambientales. Las alteraciones epigenómicas cambian qué genes se expresan y en qué medida, y no están vinculadas a mutaciones del ADN. Se ha demostrado que la dihidrocumarina inhibe la familia de las sirtuinas desacetilasas, específicamente Sir2, SIRT1 y SIRT2.
Ácido fenilpropiónico/ácido hidrocinámico CAS 501-52-0
Nombre del producto:3-Ácido fenilpropiónico
Código CAS:501-52-0
Mf:C9H10O2
Peso medio: 150,17
Punto de fusión:45-48 grado
Embalaje: 1 kg/botella, 25 kg/tambor, 200 kg/tambor
Éster metílico del ácido 3-fenilpropanoato de metilo/3-fenilpropiónico CAS 103-25-3
Nombre del producto: 3-Éster metílico del ácido fenilpropiónico
Código CAS:103-25-3
Mf:C10H12O2
Peso medio: 164,2
Densidad: 1,043 g/ml
Punto de ebullición: 239 grados
Embalaje: 1 L/botella, 25 L/bidón, 200 L/bidón
P-tolualdehído / 4-Metilbenzaldehído CAS 104-87-0
Nombre del producto:4-Metilbenzaldehído
Código CAS:104-87-0
Mf:C8H8O
Miércoles: 120,15
Densidad: 1,12 g/ml
Punto de fusión:-6 grado
Punto de ebullición: 248 grados
Embalaje: 1 L/botella, 25 L/bidón, 200 L/bidón
Cinamato de fenetilo CAS 103-53-7
Nombre del producto: Cinamato de fenetilo
Código CAS:103-53-7
Mb:C17H16O2
MW:252,31
Punto de fusión:54-58 grado
Punto de inflamación: 113 grados
Densidad: 1,048 g/cm3
Embalaje: 1 kg/bolsa, 25 kg/tambor
Cinamato de bencilo CAS 103-41-3
Nombre del producto: Cinamato de bencilo
Código CAS:103-41-3
Mb:C16H14O2
MW:238,28
Densidad: 1,11 g/cm3
Punto de fusión:35-36 grado
Embalaje: 200 kg/tambor
P-anisaldehído / 4-Metoxibenzaldehído CAS 123-11-5
Nombre del producto:4-Metoxibenzaldehído
Código CAS:123-11-5
Mb:C8H8O2
MW: 136,15
Punto de fusión:-1 grado
Punto de ebullición: 248 grados
Densidad: 1,121 g/ml
Embalaje: 1 L/botella, 25 L/bidón, 200 L/bidón
Ciclohexilpropionato de alilo CAS 2705-87-5
Nombre del producto: ciclohexilpropionato de alilo
Código CAS:2705-87-5
Mb:C12H20O2
MW: 196,29
Punto de ebullición: 91 grados
Densidad:0.948 g/ml
Embalaje: 1 L/botella, 25 L/bidón, 200 L/bidón
Acetato de estiralilo CAS 93-92-5
Nombre del producto: acetato de estirilo
Código CAS:93-92-5
Mf:C10H12O2
Peso medio: 164,2
Densidad: 1,028 g/ml
Punto de fusión:-60 grado
Punto de ebullición:94-95 grado
Embalaje: 1 L/botella, 25 L/bidón, 200 L/bidón
Nombre del producto:Oleamida
Código CAS:301-02-0
Color: C18H35NO
Peso medio: 281,48
Embalaje: 1 L/botella, 25 L/bidón, 200 L/bidón
Beneficios del uso de dihidrocumarina CAS 119-84-6
La dihidrocumarina CAS 119-84-6 se utiliza en medicina como fármaco para tratar edemas. La cumarina aislada no debe añadirse a los alimentos. Si está contenida en partes de plantas que se añaden a los alimentos para darles sabor (como es el caso de la canela), la cantidad de cumarina está restringida, según la nueva ley europea sobre aromas, para determinados alimentos que contienen canela.
¿Qué hace la dihidrocumarina CAS 119-84-6 en la sangre?
La cumarina se descubrió por primera vez en el haba tonka y luego se difundió ampliamente en otras plantas. La cumarina tiene un efecto anticoagulante y su derivado, la warfarina, es un análogo de la vitamina K que inhibe la síntesis de factores de coagulación y se utiliza más ampliamente en el tratamiento clínico de la embolia endovascular.
En la actualidad, se pueden utilizar muchos métodos de síntesis química artificial para modificar la estructura de la cumarina y desarrollar muchos fármacos eficaces con baja toxicidad. En este estudio, investigamos los efectos de seis derivados de la cumarina en la agregación plaquetaria inducida por el difosfato de adenosina (ADP). Descubrimos que los seis derivados de la cumarina inhibían la forma activa de GPIIb/IIIa en las plaquetas y, por lo tanto, inhibían la agregación plaquetaria. Descubrimos que la 7-hidroxi-3-fenil 4H-cromen-4-ona (7-hidroxiflavona) tenía el efecto más severo.
Analizamos además la transducción de señales del receptor de ADP, incluida la liberación de iones de calcio y la regulación del AMPc, que fueron inhibidas por los seis derivados de cumarina seleccionados en este estudio. Estos resultados sugieren que los derivados de cumarina inhiben la coagulación al inhibir la síntesis de factores de coagulación y también pueden inhibir la agregación plaquetaria.

¿Cuál es la función de la dihidrocumarina CAS 119-84-6 en las plantas?
La cumarina es una lactona insaturada que actúa como metabolito secundario y se encuentra comúnmente en plantas monocotiledóneas y dicotiledóneas, con una prevalencia particular en Umbelliferae, Rutaceae, Leguminosae, Orchidaceae y Gramineae. Las cumarinas se producen principalmente en las hojas, frutos y raíces de las plantas. La cumarina es un potente inhibidor de la germinación de las semillas y también puede inhibir el crecimiento de las raíces laterales y el desarrollo de la planta. Además, la cumarina exhibe varios efectos sobre las propiedades antioxidantes, antibacterianas y anticancerígenas. Thimann y Bonner demostraron que la cumarina podría inhibir la curvatura de los entrenudos hendidos del tallo de P. sativum. Los efectos de las cumarinas se han atribuido a varios mecanismos, incluyendo la actuación como interferentes que median el metabolismo proteolítico o la biosíntesis, retardadores del ciclo celular que inhiben la mitosis celular, disruptores de la homeostasis redox celular e inhibidores de las ATPasas y el transporte de electrones, que pueden reducir la respiración.
Se han desarrollado y sintetizado una serie de derivados de cumarina con efectos reguladores del crecimiento. Uno de estos derivados, la 4-metilumbeliferona (4-MU), ha demostrado ser un regulador eficaz de la formación de raíces laterales. Cuando se aplicó exógenamente a las semillas de A. thaliana, la 4-MU afectó al crecimiento inicial de la raíz, lo que resultó en una reducción del crecimiento de la raíz primaria y la formación de abundantes raíces laterales. Además, se ha demostrado que ciertos derivados de cumarina que contienen un anillo de benzoxazol, como los productos sustituidos con 2-etilo y 2-propilo, exhiben efectos inhibidores sobre el crecimiento de plántulas de limón. En este sentido, estos derivados tienen el potencial de ser aplicados como herbicidas.
¿Qué alimentos tienen un alto contenido de dihidrocumarina CAS 119-84-6?
En la naturaleza, las cumarinas se pueden encontrar en forma libre o conjugadas con otras moléculas como los glicósidos. Se encuentran en diferentes partes de las plantas, como raíces, semillas, frutos secos, flores y frutos de muchas especies, utilizándose como condimentos (especias), infusiones o medicamentos.
Además, las cumarinas también se pueden encontrar en algunos alimentos de uso común, como los aceites (de oliva), el café, los frutos secos, el vino y el té. Las cumarinas incluso se consideran componentes importantes del propóleo que contribuyen a sus propiedades farmacológicas (esculina, dafnetina, fraxetina, umbeliferona, 4-metilumbeliferona, 4-hidroxicumarina, escoparona, cumarina o herniarina).
¿Cuál es la vida media de la dihidrocumarina CAS 119-84-6?
La carbamazepina induce enzimas microsomales y acorta la vida media plasmática de la warfarina, reduce las concentraciones séricas de warfarina y reduce el efecto hipotrombinémico en condiciones controladas.
La interrupción del tratamiento con carbamazepina en un paciente resultó en un aumento potencialmente peligroso del tiempo de protrombina.
Se debe tener cuidado de ajustar la dosis de warfarina al suspender o iniciar carbamazepina en un paciente estabilizado con anticoagulantes.
Un paciente varón con un reemplazo valvular aórtico de larga duración recibía una dosis semanal de warfarina de 35 mg para mantener un INR objetivo de 2,5 a 3,5. Se inició una monoterapia para las convulsiones con felbamato (2400 mg/día) y se aumentó a 3400 mg/día después de 2 semanas. Dos semanas después de iniciar el felbamato, su INR había aumentado a 7,5. Por lo tanto, se suspendió la warfarina durante 3 días y se reinició con una dosis de 5 mg/día. Tres semanas después, el INR había aumentado a 18,2 y se suspendió nuevamente la warfarina durante 4 días y se reinició con una dosis de 2,5 mg/día. Luego, el INR se estabilizó dentro del rango objetivo. En ningún momento el paciente experimentó signos de sangrado. Se pensó que el felbamato había inhibido el metabolismo de la warfarina.
La fenitoína puede desplazar a las cumarinas de los sitios de unión plasmática y, por lo tanto, potenciar su efecto anticoagulante. La inhibición del metabolismo de las cumarinas aumenta su semivida plasmática de 9 a 36 horas.
El dicumarol inhibe el metabolismo de la fenitoína en el hígado y, por lo tanto, potencia su efecto anticonvulsivo; se puede esperar que otras cumarinas tengan esta acción, pero no la fenindiona.
La cumarina se aisló por primera vez en 1820 a partir de habas tonka y también se la llamó Coumarou, un nombre vernáculo francés. Las cumarinas pertenecen a una familia de benzopironas y están ampliamente distribuidas en la naturaleza.
Las cumarinas se pueden encontrar en semillas, frutos, flores, raíces, hojas y tallos de las plantas. Son metabolitos secundarios de plantas superiores y también de algunos microorganismos (bacterias y hongos) y esponjas. Se han reportado más de 150 especies diferentes de diferentes familias que contienen cumarinas. Entre ellas se incluyen Rutaceae, Umbelliferae, Clusiaceae, Guttiferae, Caprifoliaceae, Oleaceae, Nyctaginaceae y Apiaceae. En cuanto a la estructura química, los compuestos cumarínicos son lactonas resultantes de la fusión de un anillo de benceno y un anillo de -pirona.
La cumarina se utiliza con mayor frecuencia como ingrediente de fragancias, donde funciona como fragancia, como potenciador de fragancias y como estabilizador. La cumarina se utiliza ampliamente en perfumes, jabones de manos, detergentes y lociones en concentraciones de 4,01 a 2,4 %. Se utiliza para dar aromas agradables a los productos domésticos o para enmascarar olores desagradables. La estimación conservadora de la exposición sistémica de los seres humanos mediante el uso de productos cosméticos es de 0,13 mg kg−1 día−1, sin tener en cuenta las correcciones que se deben realizar para la absorción que es<100%.
La cumarina se utiliza como fármaco para el tratamiento del linfedema con alto contenido proteico y para mejorar la circulación venosa, y se ha probado en ensayos clínicos como antineoplásico. Aunque el uso de cumarina en alimentos está permitido a través de productos naturales como la canela, en la actualidad no se permite su uso como aditivo alimentario directo; sin embargo, se utiliza como saborizante de tabaco. La cumarina también se utiliza en la industria de la galvanoplastia.
La cumarina se utiliza en la industria cosmética como fragancia en perfumes, geles de ducha, lociones o desodorantes. La sustancia se absorbe con relativa facilidad a través de la piel y, por lo tanto, puede provocar una mayor absorción de cumarina si se utiliza con regularidad, especialmente en productos que no se aclaran, como los perfumes. Debido a sus propiedades alérgicas de contacto, está regulada legalmente en el Reglamento (CE) n.º 1223/2009.
La presencia de cumarina en los productos cosméticos debe indicarse en la lista de ingredientes además de la indicación de mezclas de perfumes o aromas o de preparados a base de hierbas a partir del {{0}},01% en productos que permanecen en la piel o del 0,001% en productos que se eliminan después de su aplicación.
El uso de derivados de origen natural y sintético ha ganado atención debido a sus efectos terapéuticos contra enfermedades humanas. Las cumarinas son una de las moléculas orgánicas más comunes y se utilizan en medicina por sus efectos farmacológicos y biológicos, como antiinflamatorios, anticoagulantes, antihipertensivos, anticonvulsivos, antioxidantes, antimicrobianos y neuroprotectores, entre otros. Además, los derivados de la cumarina pueden modular las vías de señalización que impactan varios procesos celulares. El objetivo es proporcionar una visión narrativa del uso de compuestos derivados de la cumarina como posibles agentes terapéuticos, ya que se ha demostrado que los sustituyentes en el núcleo básico de la cumarina tienen efectos terapéuticos contra varias enfermedades humanas y tipos de cáncer, incluidos el cáncer de mama, pulmón, colorrectal, hígado y riñón.
En estudios publicados, el acoplamiento molecular ha representado una herramienta poderosa para evaluar y explicar cómo estos compuestos se unen selectivamente a proteínas involucradas en diversos procesos celulares, lo que conduce a interacciones específicas con un impacto beneficioso en la salud humana. También incluimos estudios que evaluaron interacciones moleculares para identificar posibles objetivos biológicos con efectos beneficiosos contra enfermedades humanas.
Nuestra fábrica
Shanghai Talent Chemical Co., Ltd. está ubicada en el centro económico de China---Shanghai, y actualmente cuenta con más de 30 empleados y 450㎡ de oficinas. Nos especializamos en proporcionar abundantes productos químicos para satisfacer las demandas de los clientes y también podemos brindar un servicio de productos personalizados. Actualmente, exportamos principalmente productos químicos orgánicos, productos químicos inorgánicos, sabores y aditivos alimentarios, catalizadores y agentes químicos auxiliares, etc.



Hasta ahora, la fábrica cuenta con 8 talleres de producción y 350 empleados, incluidos 65 empleados profesionales y técnicos. Nuestra fábrica ha obtenido las certificaciones ISO9001, ISO14001, ISO22000, etc. La fábrica insiste en controlar estrictamente la calidad, fabricar productos de alta calidad y brindar servicios integrales a los clientes.






Nuestro Certificado





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