CAS 134-62-3, también conocido como sulfato de 4-amino-N, N-dietilanilina, es un compuesto químico significativo con una amplia gama de aplicaciones, particularmente en el campo de la fotografía y como un colorante intermedio. Como proveedor confiable de CAS 134-62-3, estamos profundamente invertidos en comprender sus diversas propiedades, incluidas sus características espectrales. Este conocimiento no solo nos permite garantizar la calidad de nuestros productos, sino que también ayuda a nuestros clientes a tomar decisiones informadas con respecto a su uso.
Características espectrales infrarrojas (IR)
La espectroscopía infrarroja es una herramienta poderosa para analizar los grupos funcionales presentes en un compuesto químico. Cuando examinamos el espectro IR de CAS 134-62-3, podemos identificar varias bandas de absorción clave que corresponden a enlaces químicos específicos.
Una de las características más destacadas en el espectro IR de 4 - amino - N, N - sulfato de dietilanilina es la banda de absorción alrededor de 3300 - 3500 cm⁻¹. Esta banda es característica de las vibraciones de estiramiento de N - H del grupo amino. La presencia de esta banda indica la funcionalidad amino primaria (-nh₂) en la molécula. La amplitud de la banda se puede atribuir a la unión de hidrógeno, que es común en compuestos con grupos amino.
Otra banda de absorción importante se encuentra alrededor de 2900 - 3000 cm⁻¹. Esta región corresponde a las vibraciones de estiramiento C - H en los grupos alquilo, específicamente los grupos etil (-C₂H₅) unidos al átomo de nitrógeno. Los picos agudos en esta área sugieren la presencia de hidrocarburos saturados.
En la región alrededor de 1600 - 1650 cm⁻¹, observamos una banda de absorción debido a las vibraciones de estiramiento C = C en el anillo aromático. Este es un rasgo característico de los compuestos aromáticos, lo que indica la presencia del anillo de benceno en 4 - amino - n, n - sulfato de dietilanilina.
El grupo de sulfato (SO₄²⁻) en el compuesto también contribuye al espectro IR. Las bandas de absorción alrededor de 1100 - 1200 cm⁻¹ están asociadas con las vibraciones de estiramiento S - O del grupo de sulfato. Estas bandas son relativamente fuertes y pueden usarse para confirmar la presencia del resto de sulfato en la molécula.
Comprender estas características espectrales IR es crucial para fines de control de calidad. Al comparar el espectro IR de nuestro producto CAS 134 - 62 - 3 con un espectro de referencia, podemos asegurarnos de que el compuesto tenga la estructura química correcta y esté libre de impurezas significativas.
Características espectrales de resonancia magnética nuclear (RMN)
La espectroscopía de resonancia magnética nuclear es otra técnica esencial para determinar la estructura molecular y el entorno químico de los átomos en un compuesto. Tanto ¹H RMR como ¹³C RMN pueden proporcionar información valiosa sobre CAS 134 - 62 - 3.
Spectrum de RNMH
En el espectro de RMN ¹H del sulfato de 4 - amino - n, n - dietilanilina, podemos distinguir varios tipos de átomos de hidrógeno en función de sus cambios químicos y patrones de acoplamiento.
Los protones aromáticos en el anillo de benceno típicamente aparecen en el rango de 6.5 - 8.0 ppm. Estos protones se dividen en un patrón complejo debido al acoplamiento entre protones adyacentes en el anillo aromático. El número y la intensidad de los picos en esta región pueden proporcionar información sobre el patrón de sustitución en el anillo de benceno.
Los protones amino (-nh₂) generalmente aparecen como singletes anchos en el rango de 3.5 - 5.0 ppm. La amplitud de estos picos se debe al rápido intercambio de los protones amino con el disolvente u otras especies de protección en la solución.
Los protones en los grupos etilo (-C₂H₅) unidos al átomo de nitrógeno dan lugar a señales características. Los protones de metileno (-CH₂ -) adyacentes al átomo de nitrógeno típicamente aparecen alrededor de 2.5 -3.5 ppm, mientras que los protones metílicos (-CH₃) aparecen alrededor de 1.0 -1.5 ppm. El acoplamiento entre los protones de metileno y metilo da como resultado un patrón característico de triplete - cuarteto, que es una característica común de los grupos etil en los espectros de RMN.
Spectrum de RMN
El espectro de RMN ¹³C de CAS 134 - 62 - 3 proporciona información sobre los átomos de carbono en la molécula. Los átomos de carbono aromático en el anillo de benceno aparecen en el rango de 110 - 160 ppm. Los diferentes cambios químicos de estos átomos de carbono se pueden usar para determinar el patrón de sustitución en el anillo de benceno.
Los átomos de carbono en los grupos etilo también se pueden distinguir en el espectro de RMN ¹³C. Los átomos de carbono de metileno (-CH₂ -) adyacentes al átomo de nitrógeno aparecen alrededor de 40 a 50 ppm, mientras que los átomos de carbono metil (-CH₃) aparecen alrededor de 10 a 20 ppm.
El grupo de sulfato no contribuye directamente a los espectros de RMN ¹³C porque estas técnicas no detectan átomos de azufre y oxígeno. Sin embargo, la presencia del grupo de sulfato puede afectar indirectamente los cambios químicos de los átomos vecinos en la molécula.
Importancia del análisis espectral para nuestros clientes
Como proveedor de CAS 134 - 62 - 3, entendemos que nuestros clientes confían en la calidad y la pureza de nuestros productos. El análisis espectral juega un papel crucial para garantizar que nuestros productos cumplan con los más altos estándares. Al proporcionar a nuestros clientes datos espectrales detallados, podemos ayudarlos a verificar la identidad y la pureza del compuesto que están comprando.
Por ejemplo, en la industria de la fotografía, donde 4 - amino - n, n - sulfato de dietilanilina se usa como desarrollador de color, la pureza del compuesto puede afectar significativamente la calidad de la imagen fotográfica final. Cualquier impureza en el compuesto puede conducir a reacciones laterales no deseadas o variaciones de color en la imagen. Al utilizar el análisis espectral para garantizar la pureza de nuestro producto, podemos ayudar a nuestros clientes a lograr resultados consistentes y de alta calidad.
Además, el análisis espectral también se puede utilizar para fines de investigación y desarrollo. Nuestros clientes pueden estar interesados en modificar la estructura del sulfato de dietilanilina 4 - amino - N, N, para desarrollar nuevos productos o mejorar los existentes. Los datos espectrales que proporcionamos pueden servir como punto de partida para su investigación, lo que les permite comprender las propiedades químicas del compuesto y tomar decisiones informadas sobre su modificación.
Productos relacionados
También ofrecemos una gama de productos relacionados que pueden ser de interés para nuestros clientes. Por ejemplo, suministramosColor Developer CD - 2 CAS 2051 - 79 - 8, que es otro desarrollador de color importante en la industria de la fotografía. Este compuesto tiene sus propias características y aplicaciones espectrales únicas.
Otro producto relacionado esCiclohexanol CAS 108 - 93 - 0, que se utiliza en la producción de varios productos químicos, incluidos los plásticos y las fibras sintéticas. El análisis espectral de ciclohexanol puede proporcionar información valiosa sobre su estructura y pureza química.
También ofrecemos2 - metoxietanol/etilenglicol monometil éter/EM CAS 109 - 86 - 4, que es un solvente común en la industria química. Comprender sus características espectrales es importante para garantizar su calidad e idoneidad para diferentes aplicaciones.
Conclusión
En conclusión, las características espectrales de CAS 134 - 62 - 3, incluidos sus espectros IR y RMN, proporcionan información valiosa sobre su estructura química y pureza. Como proveedor de este compuesto, estamos comprometidos a proporcionar a nuestros clientes productos de alta calidad y datos espectrales detallados para respaldar sus investigaciones y aplicaciones.
Si está interesado en comprar CAS 134 - 62 - 3 o cualquiera de nuestros productos relacionados, le recomendamos que se comunique con nosotros para obtener más información y que discuta sus requisitos específicos. Nuestro equipo de expertos siempre está listo para ayudarlo a encontrar las soluciones adecuadas para sus necesidades.
Referencias
- Silverstein, RM, Webster, FX y Kiemle, DJ (2014). Identificación espectrométrica de compuestos orgánicos. John Wiley & Sons.
- Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS y Vyvyan, Jr (2015). Introducción a la espectroscopía: una guía para estudiantes de química orgánica. Aprendizaje de Cengage.
